Более 1000 гемодализных больных в республике могут не получить вовремя жизненно важные лекарства. В редакцию нашего канала обратились пациенты, которые недовольны новой системой поставки льготных препаратов. При этом в Минздраве Башкортостана уверяют, что действуют в рамках федерального законодательства и обещают исправить ситуацию в ближайшее время. В ситуации разбирался Анвар Аслямов.
— Вот эти препараты я вынуждена была приобрести за свой счёт, и потратила на них 17 тысяч.
Для 65-летней пенсионерки из Уфы такие траты просто немыслимы. Александра Даниленко говорит, — это всё старые запасы. Новую упаковку «Эральфона» от анемии она получила на днях. Остальные льготные препараты пока не поступали. Всему причиной — переход на новую схему закупа. Во время ожидания люди с хронической почечной недостаточностью стараются поддержать друг друга — ходят в аптеки за «неходячих» и делятся остатками лекарств.
Александра Даниленко:
— Некоторые колясочники, некоторые еле ходят после операции, некоторые на костылях. Вот я взяла рецепты, вот видите — какая пачка рецептов, вот сколько препаратов мы до сих пор не получили.
Эдуард Хасаншин:
— У больных с хронической почечной недостаточностью на гемодиализе — гемоглобин не вырабатывается организмом. От 3 до 5 месяцев человек может прожить без этого лекарства.
Всего в республике проживает около 1200 взрослых и детей с хронической почечной недостаточностью. Без гемодиализа им не обойтись. Большинству автоматически дают первую категорию инвалидности и положенные медикаменты. Они нужны для регулирования обмена веществ.
Анвар Аслямов, корреспондент:
— Гемодиализные пациенты приходят на процедуру очистки крови три раза в неделю. В среднем они проводят здесь до 5 часов в день. При этом важно получать целый комплекс лекарственных препаратов. Без которых их жизнь может оказаться под угрозой.
Впоследствии может развиться анемия или минерально-костные нарушения. Если раньше лекарства закупали и выдавали сами гемодиализные центры, то с нового года за это отвечает министерство здравоохранения республики. Временный перебой с наличием льготных препаратов в аптеках многих пациентов пугает.
Елена Маркина:
— Два месяца мы без препаратов — как будет дальше и как решится эта ситуация тоже неизвестно. Ежедневно просыпаешься и думаешь — слава Богу, что ты проснулся и ты жив.
В региональном Минздраве заверили, что ведомству удалось перейти на новую схему закупа лекарств благодаря запасам препаратов в гемодиализных центрах. Пусть и с «небольшими» трудностями. Зато теперь всё в соответствии с федеральным законодательством.
Ильшат Динисламов, начальник отдела фармацевтической деятельности и лекарственного обеспечения:
— Мы ежедневно, подчёркиваю, ежедневно получаем препараты в ГУП «Башфармация». Оперативно передаём разнарядку Башфармация, в том числе сегодня пришла очередная партия препарата «Эпоэтин-бета».
Однако система торгов многим поставщикам невыгодна, и они просто отказываются в них участвовать. Вместо оригинальных лекарств пациентам предлагаются более дешёвые аналоги — дженерики. Но в некоторых случаях они могут оказаться менее эффективными.
Юрий Кандалов, представитель общественной организации «Нефро-Лига»:
— Торги просмотрел «Рекормон» закупили, «Эпоэтин-бета»…хотя, в принципе, «Эпоэтином-бета» никто сейчас не пользуется. Все работают на «Эпоэтинах-альфа».
Как отмечают в министерстве здравоохранения республики схема поставок отлажена. Но очевидно, она требует доработки. Поэтому гемодиализные пациенты решили обратиться в надзорные органы, чтобы разобраться с нехваткой жизненно важных лекарственных препаратов.
Прокомментировать