Средства на обеспечение лекарственными препаратами больных орфанными (редкими) заболеваниями в России будут полностью выделяться из федерального бюджета. Переход на новый порядок финансирования осуществят в течение ближайших двух лет. Об этом сообщил на встрече с Председателем Государственного Собрания – Курултая Республики Башкортостан Константином Толкачевым и Председателем Законодательного Собрания Пензенской области Валерием Лидиным в Уфе председатель Комитета Совета Федерации по бюджету и финансовым рынкам Сергей Рябухин.
– В настоящее время часть средств выделяется из региональных бюджетов, часть – из федерального, – прокомментировал Константин Толкачев. – Вопрос о пересмотре источников финансирования подняли сами регионы. Совет законодателей Российской Федерации обращался к парламенту страны с инициативой о снижении финансовой нагрузки на регионы. Данное предложение было поддержано Председателем Совета Федерации Валентиной Матвиенко и Председателем Госдумы Вячеславом Володиным. В прошлом году был принят закон, расширяющий печень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, что частично снизило нагрузку на региональные бюджеты. Теперь принято положительное решение о полном финансировании закупки лекарств для таких больных за счет федеральных средств. Для Башкортостана тема актуальна. В республике проживают более 400 человек, больных редкими заболеваниями.
Справочно.
Орфанными (редкими) заболеваниями считаются заболевания с распространенностью не более 10 случаев на 100 000 человек. Многие редкие заболевания являются генетическими и сопровождают человека в течение всей жизни. Обычно редкие болезни возникают в детстве и около 30 % детей с редкими заболеваниями не доживают до 5 лет.
В России в перечень редких заболеваний включено более 200 болезней. Для лечения многих из них требуются дорогостоящие препараты преимущественно зарубежного производства.
Прокомментировать