В Башкирии донором можно стать «по почте». Теперь чтобы пополнить регистр доноров костного мозга, достаточно прийти в отделение Почты России и отправить образец своего биоматериала заказным письмом в специальную лабораторию. Подробности – в сюжете Марины Кулагиной.
Каждые 20 минут в стране кому-то ставят страшный диагноз «рак крови». Нередко спасти пациента может только трансплантация костного мозга. Благодаря совместному проекту Почты России и Русфонда, попасть в регистр доноров теперь стало проще. Так, если раньше необходимо было лично прийти в лабораторию и сдать кровь, теперь достаточно взять у себя мазок и отправить анализ заказным письмом.
Борис Слуцкий, пресс-секретарь УФПС РБ:
— Все услуги по пересылке для клиентов будут бесплатными. У нас в настоящий момент по республике есть 1280 отделений. Это значит, что мы даём возможность стать потенциальными донорами костного мозга практически каждому жителю республики.
С 18 лет Шамиль Зарипов регулярно сдаёт кровь. Стать донором костного мозга решил сразу, как только узнал о такой возможности. Оставил заявку на сайте Национального регистра доноров и спустя месяц забрал на почте заветный конверт.
Шамиль Зарипов, донор костного мозга:
— Я думаю, что мой вклад имеет дальнейшее развитие в том плане, что если я сдам кровь, сдам мазок и другие материалы, это будет хорошей такой базой для дальнейших исследований возможно. Потому что это направление, оно развивается, т.е. мы делаем такие фундаментальные шаги.
В конверте ─ анкета, соглашение о вступлении в регистр и набор со специальными палочками. Из слюны, как и из крови человека, легко выделить ДНК. Потенциальным донором костного мозга может стать любой здоровый житель России в возрасте от 18 до 45 лет.
— Небольшая, но такая важная посылка, отправится в специализированную лабораторию и пополнит национальный регистр доноров костного мозга.
Пробу буккального эпителия протипируют, т.е. расшифруют тканевую совместимость.
Яна Ванюшова, координатор социальных проектов Башкирского регистра доноров костного мозга:
— Помимо того, что наш регистр должен численно развиваться, для нас очень важно, чтобы он был разнообразен в национальностях, потому что у нас многонациональная страна. А когда мы говорим о совместимости доноров, то тут очень важную роль играет тканевая совместимость, которая определяется генотипом человека, т.е. национальностью. Т.е. это тот вопрос, когда национальность имеет значение.
Пересадка костного мозга, то есть стволовых клеток, проходит как обычное переливание крови. Она необходима больным с лимфомой, лейкозом. По статистике, шанс встретить своего генетического близнеца ─ 1 на 10 000. Чем больше доноров будет в регистре, тем выше шансы на жизнь.
Но пока в базе данных страны ─ 160 000 человек, а необходимо, как минимум, — полмиллиона.
